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小鼠骨保護素elisa檢測試劑盒?樣本的控制方法
更新時間:2021-11-10   點擊次數(shù):878次

小鼠骨保護素elisa檢測試劑盒樣本的控制方法:


一、試劑


1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證",每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。


2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。


二、樣本


1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;


類風(fēng)濕因子的控制方法:


①用F(ab)2替代完整的IgG;


②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;


③檢測抗原時,可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解;


補體的控制方法:


①用EDTA稀釋標(biāo)本;


②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;


2.外源性干擾因素:包括標(biāo)本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;


控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標(biāo)本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本;對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

人前列腺成纖維細胞*培養(yǎng)基

人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基

人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基

人胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基

人淋巴內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

人淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基

人淋巴血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

人臍帶單核細胞*培養(yǎng)基

人外周血白細胞*培養(yǎng)基

人食管上皮細胞*培養(yǎng)基

人食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基

人腸微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

人腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

人腸靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

人小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基

人結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基

人直結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基

人小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基

人結(jié)腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基

人直腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基

人肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基

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人肝動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

人肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

人肝星形細胞*培養(yǎng)基

人肝竇內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

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